nomenclature des aldéhydes
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aldolisation et cétolisation

Lorsque R ou R' est un H, ce dérivé carbonylé est un aldéhyde. Les cétones réagissent moins bien que les aldéhydes vis-à-vis de L'addition nucléophile,. Alcools, aldéhydes et cétones. 18.1 Définir et reconnaître la classe d'un al- cool. Carbone fonctionnel C'est le carbone lié au groupe fonctionnel. Il existe deux types de composés carbonylés : - les aldéhydes,. - les cétones. 2. Caractéristiques. Famille. Groupe caractéristique. Formule. C'est une méthode de synthèse des alcools : Avec le méthanal on obtient un alcool primaire. Avec les aldéhydes on obtient un alcool secondaire. Avec les cétones Carbonyle. Aldéhyde. ALDEHYDES ET CETONES. Cétone. Acide. 1) Nomenclature: * Noms Courants: Acétone. Formaldéhyde. Diéthylecétone. * Noms Systématiques:. ALDÉHYDES ET CÉTONES orgapolym.com. Les Cahiers de Chimie Organique pour les Étudiants de Prépa, des licences fondamentales et appliquées. Les aldéhydes et les cétones (dérivés carbonylés) comportent un groupement carbonyle C=O lié à des substituants carbonés ou des hydrogènes. H. R. C. O formule Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones. 13.1 Exercice 13.1. Donner la formule développée des composés suivants : a) 2-méthylbutanal b) 3-méthylpentanal. Aldéhydes et cétones. Les aldéhydes et les cétones contiennent le groupement carbonyle - le carbone et. l'oxygène lies par une double liaison:alcools ET celles d'un aldéhyde/cétone avec une amine primaire. Exemple classique de la tautomérisation, les aldéhydes et les cétones sont,.